Eesti - eesti - Ravimiamet

ao biopharm - püridoksiin - süstelahus - 50mg 1ml 1ml 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

ao biopharm - tsüanokobalamiin - süstelahus - 500mcg 1ml 1ml 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

porton biopharma limited - asparaginaas - süstelahuse pulber - 10000rÜ 5tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

hansa biopharma ab - imlifidaas - infusioonilahuse kontsentraadi pulber - 11mg 1viaal; 11mg 2viaal

Eesti - eesti - Ravimiamet

sanofi winthrop industrie - ramipriil - tablett - 5mg 50tk; 5mg 18tk; 5mg 45tk; 5mg 300tk; 5mg 14tk; 5mg 90tk; 5mg 98tk; 5mg 99tk; 5mg 10tk; 5mg 15tk; 5mg 30tk; 5mg 100tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sanofi winthrop industrie - ramipriil - tablett - 2,5mg 20tk; 2,5mg 98tk; 2,5mg 10tk; 2,5mg 300tk; 2,5mg 18tk; 2,5mg 28tk; 2,5mg 90tk; 2,5mg 100tk; 2,5mg 15tk; 2,5mg 30tk; 2,5mg 500tk; 2,5mg 50tk; 2,5mg 60tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sanofi winthrop industrie - ramipriil - tablett - 10mg 30tk; 10mg 45tk; 10mg 100tk; 10mg 500tk; 10mg 10tk; 10mg 300tk; 10mg 15tk; 10mg 14tk; 10mg 7tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - cangrelor - acute coronary syndrome; vascular surgical procedures - antitrombootilised ained - kengrexali, manustatuna koos atsetüülsalitsüülhappega (ash), on näidustatud täiskasvanud patsientidel kardiovaskulaarse tromboosi südame isheemiatõbi, kellele tehti perkutaanse koronaarse interventsiooni (pci), kes on saanud asja suulise p2y12 inhibiitor pci menetlust ja kellel suukaudse ravi p2y12 inhibiitoritega ei ole võimalik või soovitav.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hüperkolesteroleemia - lipiidi modifitseerivad ained - lojuxta on näidustatud täiendava ravimina low‑fat dieedi ja teiste lipid‑lowering ravimitega või ilma madala tihedus lipoproteiinide (ldl) aferees homosügootse päriliku hüperkolesteroleemia korral (homosügootse) täiskasvanud patsientidel. geneetilise kinnitus hofh tuleks saada, kui vähegi võimalik. muud liiki esmane hyperlipoproteinaemia ja teisesed põhjused hypercholesterolaemia e. nephrotic sündroom, hüpotüreoidism) peab olema välistatud.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - klopidogreel - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombootilised ained - sekundaarseks ennetamiseks atherothrombotic eventsclopidogrel on näidustatud:täiskasvanud patsientidel, kes põevad müokardiinfarkt (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus. täiskasvanud patsientidel, kes põevad äge koronaarsündroom:non-st segmendi elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte-q-wave müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse perkutaanse koronaarse interventsiooni, koos atsetüülsalitsüülhape (asa). st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. ennetamine atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste kodade fibrillationin täiskasvanud patsientidel, kellel on kodade virvendus, kes on vähemalt üks riskifaktor veresoonkonna sündmused, ei sobi ravi k-vitamiini antagonistidega (vka) ja kellel on väiksem verejooksu risk, mis on clopidogrel on näidustatud kombinatsioonis asa ennetamise atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste, sealhulgas insult.